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          本公司產品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

          人線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)ELISA檢測試劑盒

          英文名稱: Human Creatine Kinase, Mitochondrial 1A (CKMT1A) ELISA Kit
          實驗類型: 雙抗體夾心法
          檢測范圍: 1.56-100ng/mL
          靈敏度: 0.77ng/mL
          種屬: 人
          保存溫度: 2-8℃
          樣本類型:血清, 血漿, 組織勻漿, 細胞裂解液, 細胞培養上清 和 其他生物液體
          產品說明書
          品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
          江萊生物 JL44830-48T 48T 1盒 ¥1800.00
          江萊生物 JL44830-96T 96T 1盒 ¥2300.00

          |   別稱

           

          CKMT; CKMT1-A; Mia-CK; U-MtCK; Creatine kinase U-type, mitochondrial; Ubiquitous mitochondrial creatine kinase; Acidic-type mitochondrial creatine kinase

           

           

          |   CKMT1A 簡介

           

          線粒體肌酸激酶 1A(CKMT1A)是由 CKMT1A 基因編碼。它催化 ATP 的γ -磷酸基團可逆地轉移到 Cr 的胍基上,產生 ADP 和 PCr。它在缺血、心肌病 和神經退行性疾病中的功能受損。它的過量表達與一些腫瘤有關。該基因位于染色體 15q15.3 的位置,由 11 個外顯子組成

           

           

          |   特異性

           

          可檢測樣本中人的CKMT1A,且與其類似物無明顯交叉反應

           

           

          |   典型數據及參考曲線

           

          由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

           

          濃度(ng/mL) 100 50 25 12.5 6.25 3.12 1.56 0
          OD值 2.22 1.56 0.92 0.63 0.42 0.25 0.18 0.08
          校正OD值 2.14 1.48 0.94 0.55 0.34 0.17 0.1 -

           

           

          |   重復性

           

          板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

           

           

          |   回收率

           

          在選取的健康人血清、血漿和細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人CKMT1A,計算回收率

           

          樣本類型 范圍 平均回收率
          血清(n=8) 84-102 96
          血漿(n=8) 92-106 103
          細胞培養上清(n=8) 96-108 105

           

           

          |   線性稀釋

           

          分別在選取的4份健康人血清、血漿和細胞培養上清中加入高濃度人CKMT1A,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

           

          稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細胞培養上清
          1:2 范圍(%) 84-95 88-96 90-110
          平均回收率(%) 91 93 96
          1:4 范圍(%) 89-102 87-108 105-114
          平均回收率(%) 94 98 107

           

           

          注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

           

          暫無參考文獻
          暫無相關資料下載
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