ELISA實驗操作要點:ELISA實驗總是遇到這些問題,怎么辦呀?
            發布日期:2023/4/6 14:51:00
            
                
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 洗板不充分 | 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分 | 
		
			| 確保在洗滌前棄掉了所有殘留抗體溶液 | 
		
			| 樣品或標準品中含干擾物 | 設置空白對照 | 
		
			| 緩沖液受污染 | 重新配制緩沖液 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 試劑添加順序錯誤或試劑配制有誤 | 重復實驗 | 
		
			| 檢查試劑配制方法 | 
		
			| 復核試驗試劑添加流程 | 
		
			| HRP被疊氮化合物污染 | 使用新鮮配制的試劑 | 
		
			| 抗體用量不足 | 使用推薦的抗體量 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 洗板不充分或跳過洗板步驟未去除殘留的非結合過氧化物酶 | 嚴格按照說明書洗滌流程操作 | 
		
			| 封板膠紙或試劑儲液槽重復使用導致HRP殘留污染 | 每步均需使用新的封板膜或試劑儲液槽 | 
		
			| 緩沖液有金屬或HRP污染 | 配制新鮮緩沖液 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 實驗操作流程有誤 | 嚴格按照說明書操作流程 | 
		
			| 標準曲線稀釋計算錯誤 | 重新計算制作新的標準曲線 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 洗板不充分 | 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分 | 
		
			| 重復使用封板膠紙 | 每步均需更換使用新的封板膠紙 | 
		
			| 未使用封板膠紙 | 需使用封板膠紙 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 洗板不充分 | 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分 | 
		
			| 確保已在洗滌前棄掉所有殘留溶液 | 
		
			| 孵育溫度發生變化 | 嚴格按照推薦的溫度孵育 | 
		
			| 勿在環境溫度變化大的地方孵育 | 
		
			| 操作流程改變 | 嚴格按照相同的操作流程 | 
		
			| 封板膠紙重復使用導致HRP殘留污染 | 每一步均使用新的封板膠紙 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 樣品中無檢測物或表達量極低 | 設置陽性對照 | 
		
			| 重復實驗 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 酶標儀波長設置不正確 | 檢查酶標儀參數設置 | 
		
			| 包被的酶標板超過使用效期 | 更換新批次試劑盒 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 孵育溫度不均衡 | 孵育時使用封板膠紙 | 
		
			| 勿在環境溫度變化大的地方孵育 | 
	
 
 

 
	
		
			| 可能原因 | 解決方法 | 
		
			| 酶標板未處于正確溫度下 | 確保使用前酶標板和試劑處于室溫下 | 
		
			| 溶液污染 | 避免使用含NaN3的試劑 | 
	
 
 
 
|   ELISA操作前必讀 / 下載
 
 
     
     
    
 
 
     
     
    
 
 
 
                