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          本公司產品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

          人氯化物細胞內通道蛋白1(CLIC1)ELISA檢測試劑盒

          英文名稱:Human Chloride Intracellular Channel Protein 1 (CLIC1) ELISA Kit
          實驗類型: 雙抗體夾心法
          檢測范圍: 0.31-20ng/mL
          靈敏度: 0.18ng/mL
          種屬: 人
          保存溫度: 2-8℃
          樣本類型:血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清和其他生物液體
          產品說明書
          品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
          江萊生物 JL53291-48T 48T 1盒 ¥1980.00
          江萊生物 JL53291-96T 96T 1盒 ¥2580.00

          |   別稱

           

          G6; NCC27; p64CLCP; hRNCC; Chloride channel ABP; Nuclear chloride ion channel 27; Regulatory nuclear chloride ion channel protein

           

           

          |   CLIC1 簡介

           

          氯化物細胞內通道蛋白 1 是一種由 CLIC1 基因編碼的蛋白。氯化物通道是一 個多樣化的蛋白質組,調節基本的細胞過程,包括穩定細胞膜電位、跨上皮 運輸、維持細胞內 pH 值和調節細胞體積。細胞內氯離子通道 1 是 p64 家族 的成員;該蛋白主要定位在細胞核,并表現出核和質膜氯離子通道活性。 CLIC1 已被證明與 TRAPPC2 相互作用。

           

           

          |   特異性

           

          可檢測樣本中人的CLIC1,且與其類似物無明顯交叉反應

           

           

          |   典型數據及參考曲線

           

          由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

           

          濃度(ng/mL) 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0
          OD值 2.52 1.96 1.38 0.97 0.55 0.31 0.19 0.08
          校正OD值 2.44 1.88 1.3 0.88 0.47 0.23 0.11 -

           

           

          |   重復性

           

          板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

           

           

          |   回收率

           

          在選取的健康人血清、血漿和細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人CLIC1,計算回收率

           

          樣本類型 范圍 平均回收率
          血清(n=8) 84-101 96
          血漿(n=8) 92-105 102
          細胞培養上清(n=8) 96-108 105

           

           

          |   線性稀釋

           

          分別在選取的4份健康人血清、血漿和細胞培養上清中加入高濃度人CLIC1,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

           

          稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細胞培養上清
          1:2 范圍(%) 84-95 88-96 90-110
          平均回收率(%) 91 93 96
          1:4 范圍(%) 89-103 87-108 105-115
          平均回收率(%) 94 98 108

           

           

          注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

           

          暫無參考文獻
          暫無相關資料下載
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