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          本公司產品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

          人 Ankycorbin錨定蛋白(RAI14)ELISA檢測試劑盒

          英文名稱: Human Retinoic Acid Induced 14(rai14) ELISA Kit
          實驗類型: 雙抗體夾心法
          檢測范圍: 0.156-10ng/mL
          靈敏度: 0.071ng/mL
          種屬: 人
          保存溫度: 2-8℃
          樣本類型: 血清, 血漿, 組織勻漿, 細胞裂解液, 細胞培養上清 和 其他生物液體
          產品說明書
          品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
          江萊生物 JL15888-48T 48T 1盒 ¥1800.00
          江萊生物 JL15888-96T 96T 1盒 ¥2300.00

          |   別稱

           

          RAI14, NORPEG, RAI13, retinoic acid induced 14

           

           

          |   rai14 簡介

           

          Ankycorbin 是一種含有 ankyrin 重復和卷曲結構域的蛋白,由 RAI14 基因編碼。它在多種組織中表達,并被認為在肌動蛋白調節外胚層特化、建立精子極性和精子粘附中發揮作用。它還可能促進血睪丸屏障的 Sertoli 細胞緊密連接的完整性。它的預測重量為 110.0 kDal,等電點為 5.87。它的核苷酸914-978 之間有富含谷氨酰胺的區域,其他方面富含荔枝堿、谷氨酸和絲氨酸,而甘氨酸和苯丙氨酸含量較少。它有四種不同的異構體(A、B、C 和 D),大多數異構體含有一個或多個剪接變體,主要在 5'UTR 上有所不同。

           

           

          |   特異性

           

          可檢測樣本中人的rai14,且與其類似物無明顯交叉反應

           

           

          |   典型數據及參考曲線

           

          由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

           

          濃度(ng/mL) 10 5 2.5 1.25 0.625 0.312 0.156 0
          OD值 2.36 1.78 1.23 0.79 0.46 0.29 0.17 0.09
          校正OD值 2.27 1.69 1.14 0.7 0.37 0.2 0.08 -

           

           

          |   重復性

           

          板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

           

           

          |   回收率

           

          在選取的健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人rai14,計算回收率

           

          樣本類型 范圍 平均回收率
          血清(n=8) 84-101 96
          血漿(n=8) 92-105 102
          細胞培養上清(n=8) 96-108 105

           

           

          |   線性稀釋

           

          分別在選取的4份健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入高濃度人rai14,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

           

          稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細胞培養上清
          1:2 范圍(%) 84-95 88-96 90-110
          平均回收率(%) 91 93 96
          1:4 范圍(%) 89-103 87-108 105-115
          平均回收率(%) 94 98 108

           

           

          注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

           

          暫無參考文獻
          暫無相關資料下載
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