IFNγR
干擾素-γ受體（IFNGR）蛋白復合物是兩個鏈的異構體，IFNGR1和IFNGR2。它與干擾素-γ結合，是干擾素II型的唯一成員。在未受刺激的細胞中，這些亞基并不相互預聯合，而是通過其細胞內結構域與特定的Janus家族激酶（Jak1和Jak2）的非活性形式聯合。Jak1和Jak2分別與IFNGR1和IFNGR2構成關聯。IFN-γ與IFNGR1的結合誘導IFNGR1鏈的快速二聚化，從而形成一個被IFNGR2的胞外結構識別的位點。
可檢測樣本中人的IFNγR，且與其類似物無明顯交叉反應。
由于實驗操作條件的不同（ 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等），標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。
| 濃度（ng/mL） | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.62 | 0.31 | 0.15 | 0 |
| OD值 | 2.25 | 1.64 | 1.08 | 0.71 | 0.46 | 0.33 | 0.25 | 0.08 |
| 校正OD值 | 2.17 | 1.56 | 1 | 0.63 | 0.38 | 0.25 | 0.17 | - |
注意：本圖僅供參考，應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量。
板內變異系數小于10%，板間變異系數小于10%
在選取的健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人IFNγR，計算回收率
| 樣本類型 | 范圍 | 平均回收率 |
| 血清(n=8) | 84-101 | 96 |
| 血漿(n=8) | 92-105 | 102 |
| 細胞培養上清(n=8) | 96-108 | 105 |
分別在選取的4份健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入高濃度人IFNγR，在標準曲線動力學范圍內進行稀釋，評估線性。
| 稀釋比例 | 回收率（%） | 血清 | 血漿 | 細胞培養上清 |
| 1：2 | 范圍（%） | 84-95 | 88-96 | 90-110 |
| 平均回收率（%） | 91 | 92 | 95 | |
| 1：4 | 范圍（%） | 89-103 | 87-108 | 105-115 |
| 平均回收率（%） | 94 | 98 | 108 |
注：ELISA試劑盒檢測范圍等數據，因檢測樣本 的不同而調整，實際數據以隨貨說明書為準。
江萊生物試劑盒
七彩虹溶液
